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Ticlopidina Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
?
Identificadores
CAS	55142-85-3
ATC	B01AC05
PubChem	5472
Informação química
Fórmula molecular	C14H14NClS
Massa molar	263.786 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade	>80%
Metabolismo	?
Meia-vida	?
Excreção	?
Considerações terapêuticas
Administração	oral
DL50	?

A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos anti agregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.

Usos clínicos |

• Prevenção de isquemia transitória


• Prevenção de recorrência de enfarte do miocárdio e AVCs
  


• 
  Angina de peito instável.

Classificação |

• MSRM


• 
  ATC - B01AC05


• 
  CAS
  
  
  
  • Ticlopidina - 55142-85-3
  
  
  • ticlopidina hidroclorido - 53885-35-1
  
  
  
  

Fórmula molecular |

• Ticlopidina

C₁₄H₁₄ClNS, HCl

Mecanismo de acção |

Ele é um bloqueador irreversivel do receptor de ADP das plaquetas que é fundamental na sua activação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanóides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos anti agregantes ).

Administração |

Oral. Efeito inicia-se após horas, inibição irreversivel dura dias.

Efeitos clinicamente úteis |

Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.

Efeitos adversos |

Mais graves que os do clopidogrel.

• Nauseas, Diarreia (20% dos casos)


• 
  Hemorragia (5%)


• 
  Trombocitopenia (déficit de plaquetas).


• 
  Leucopenia (1%).


• 
  Púrpura trombocitopénica trombótica (doença com hemorragias).

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