Noradrenalina
| Norepinephrine Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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Nome IUPAC | 4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benzeno-1,2-diol |
| Outros nomes | Noradrenaline |
| Identificadores | |
Número CAS | , D: [149-95-1] L: [51-41-2] |
ChemSpider | |
| Propriedades | |
Fórmula química | C8H11NO3 |
Massa molar | 169.16 g mol-1 |
Ponto de fusão | L: 216.5–218 °C (decomp.) |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Feniletilamina Dopamina (4-(2-aminoetil)benzeno-1,2-diol) Adrenalina ((R)-4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]benzeno-1,2-diol) Isoproterenol (4-[1-hidroxi-2-(isopropilamino)etil]benzeno-1,2-diol) Nordefrina (4-[2-amino-1-hidroxipropil]benzeno-1,2-diol) Octopamina (4-(2-amino-1-hidroxi-etil)fenol) Norfenedrina (3-(2-amino-1-hidroxi-etil)fenol) |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A Noradrenalina, também chamada de Norepinefrina, é uma das monoaminas (também conhecidas como catecolaminas)[2] que mais influencia o humor, ansiedade, sono e alimentação junto com a Serotonina, Dopamina e Adrenalina.
Índice
1 Mecanismo de ação
2 Produção
3 Ação farmacológica
4 Metabolização
5 Ação terapêutica
6 Efeitos secundários
7 Referências
Mecanismo de ação |
Suas principais ações no sistema cardiovascular estão relacionadas ao aumento do influxo celular de cálcio e a manter a pressão sanguínea em níveis normais. A saber, vasoconstrição periférica é mediada por receptores alfa adrenérgicos, enquanto a taquicardia é mediada por estímulo de receptores b1 adrenérgicos. Utilizada na prática médica como potente agente reversor da hipotensão arterial ( portanto é um hipertensor) em casos de hipotensão grave, como consequência de infecções disseminadas (sepsis). Possui efeito agonista alfa adrenérgico 2 o que antagoniza o receptor alfa 1 adrenérgico, desenvolvendo vasoconstrição e aumento da resistência vascular sistêmica, o que leva a consequente aumento da pressão arterial.
Produção |
A noradrenalina é liberada em doses, independentemente da liberação de adrenalina. A Noradrenalina age de forma antagônica à adrenalina (apenas se a adrenalina atuar nos receptores β2-adrenégicos).
Caso a adrenalina atue nos receptores α1-adrenégicos a atuação, tanto da noradrenalina como da adrenalina, é igual: provoca, por exemplo, a vasoconstrição.[3]
Ação farmacológica |
A administração de noradrenalina, ou norepinefrina, atinge todos os órgãos que possuem inervação pelo sistema nervoso simpático, tendo seus efeitos mais proeminentes no fígado e nas glândulas sudoríparas.
Agonista de receptores alfa 1 , alfa 2 e beta 1.
O fígado possui uma grande quantidade de receptores alfa 1. Quando estimulados, esses receptores estimulam o processo de glicogenólise e gliconeogênese, liberando glicose no sangue o que leva a um quadro de hiperglicemia.
O efeito cardiovascular por esta droga apresenta-se: elevação da pressão arterial, redução do débito cardíaco devido a queda na frequência cardíaca e causa uma vasodilatação coronariana.
Remédios que estimulam sua produção tem efeitos antidepressivos, hipnóticos e ansiolíticos. Ex: Tricíclicos, Tetracíclicos, Inibidores Seletivos da Recaptação da Noradrenalina (ISRN), Inibidores da MAO (monoamina oxidase).
Metabolização |
A Noradrenalina, ou Norepinefrina, são neurotransmissores metabolizadas em produtos biologicamente inativos por oxidação (catabolizada pela monoamina oxidase - MAO) e metilação (catabolizada pela catecol-O-metiltransferase - COMT). MAO localiza-se na superfície externa das mitocôndrias e encontra-se em altas concentrações nas terminações dos nervos que secretam norepinefrina. COMT também encontra-se distribuída em grandes quantidades nas terminações nervosas e no coração e Baço. COMT cataboliza principalmente a norepinefrina circulante a nível hepático.
Nas terminações nervosas, a norepinefrina é inicialmente inativada pela ação da MAO, em compostos inativos que entram na circulação e são posteriormente metabolizados no fígado pela COMT. Recaptação de norepinefrina da fenda sináptica é o principal mecanismo de remoção deste transmissor.
Ação terapêutica |
A noradrenalina, ou norepinefrina, pode ser utilizada para situações de hipotensão, atuando como um vasopressor.
É utilizada no tratamento de choque séptico, neurogênico e cardiogênico.
Efeitos secundários |
Produz necroses no lugar de injeção pela constrição geral e prolongada.
Referências
↑ Merck Index, 11th Edition, 6612.
↑ RANG, Rang et al. Rang & Dale Farmacologia. Elsevier Brasil, 2015. [S.l.: s.n.]
↑ "Vander's Human Physiology" - páginas 390 - 391
